代办许可证

联系方式

杭州博纳财务管理有限公司
手  机：18058161601 (刘经理)
           18668089839 (李先生)
电  话：0571-88993419
Q   Q：652689062
邮  编：310013
Email：[email protected]
网  址：www.bonacw.com

当前位置：网站首页 > 代办许可证 > 互联网及电信许可证
互联网及电信许可证

第一二三类医疗器械许可证办理的条件和流程

      医疗器械许可证分为三个类别，一类可以不办理，直接进行生产经营活动、二类需要备案，三类则需办办理许可证才能经营。
 申请《医疗器械经营企业许可证》应当具备的条件： 
（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
 
 医疗器械经营许可证办理需要准备以下材料： 
（1）《杭州市医疗器械经营企业许可证申请表》；
（2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；
（3）杭州工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件（校验原件）；
（4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
（5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；
（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；
（7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）复印件；
（8）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。
 
 医疗器械经营许可证审批流程 
区（县）食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
 
 医疗器械经营许可证监管与迁移 
申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地的食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。
企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。
 
 医疗器械经营许可证申请注意事项 
1.房屋：仓库不得小20平米。
2.人员：实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员
对这3人的要求是：
公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际管理。
质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业（中医不行）。二类，要求此人中专以上毕业；三类，要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历，根据简历，提供此人最近一家工作单位出具的离职证明。
质量检查人员：与质量负责人要求一致。
 
 
 
点击次数：  更新时间：2016-09-10 15:14:47  【打印此页】  【关闭】
上一条：没有了  下一条：网络文化经营许可证办理的流程及时间